Клініко-діагностичні особливості повторних легких черепно-мозкових травм

Автор(и)

DOI:

https://doi.org/10.30978/UNJ2024-1-12

Ключові слова:

повторні легкі черепно-мозкові травми; клініка; діагностика.

Анотація

Повторна легка черепно-мозкова травма (ЧМТ) призводить до появи нових змін та підсилює наявні, зумовлені первинною травмою. Патогенетичні механізми повторної ЧМТ є результатом травмувальних впливів та їхньої кумуляції. Вони спричиняють різноманітні морфологічні та функціональні зміни з боку головного мозку.

Мета роботи — поліпшити діагностику патологічних змін, що відбуваються в пацієнтів унаслідок повторних легких черепно-мозкових травм.

Матеріали та методи. У дослідження було залучено 199 пацієнтів, які перенесли в анамнезі повторні легкі ЧМТ. Серед них переважали чоловіки — 158 (79,40 %). Пацієнтів юнацького віку за класифікацією ВООЗ (17—24 роки) було 80 (40,20 %), молодого віку (25—44 роки) — 78 (39,20 %), середнього віку (45—60 років) — 41 (20,60 %). Кількість повторних ЧМТ в одного пацієнта становила від двох до п’яти. Усіх пацієнтів обстежено у віддалений період ЧМТ. Контрольну групу утворено із 30 осіб віком від 18 до 50 років (середній вік — (33,11 ± 3,09) року), які не мали в анамнезі перенесених ЧМТ. Когнітивні порушення (КП) оцінювали за допомогою нейропсихологічного дослідження з використанням короткої шкали дослідження психічного стану (MMSE), батареї тестів лобової дисфункції (FAB), тесту малювання годинника. Використовували методи нейропсихологічного аналізу, нейровізуалізаційні та нейрофізіологічні методи.

Результати. Повторні ЧМТ у нашому дослідженні спостерігались у вигляді струсів та забоїв головного мозку легкого ступеня. Їхня кількість в одного пацієнта становила від 1 до 5. Клінічні вияви перенесених повторних легких ЧМТ мали особливості: у клінічній картині переважали цефалгічний, церебрастенічний і лікворно-гіпертензійний синдром, когнітивні порушення, розсіяна неврологічна симптоматика, пірамідна недостатність. Лише в основній групі виявлено випадки поєднання від трьох до восьми неврологічних синдромів. Установлено зниження когнітивної функції у пацієнтів із перенесеними повторними легкими ЧМТ порівняно з контрольною групою за даними нейропсихологічного тестування. При аналізі показників когнітивних викликаних потенціалів виявлено збільшення латентного періоду когнітивного комплексу P300 у пацієнтів із повторними ЧМТ порівняно з контрольною групою, що свідчить про зниження когнітивних функцій. Частіше КП виявляли в основній групі. При застосуванні сучасних методів нейровізуалізації виявлено, що в пацієнтів із перенесеними повторними ЧМТ збільшена ширина бічних шлуночків з обох боків, III шлуночка, порожнини прозорої перегородки порівняно з контрольною групою, а також більша частота розширення порожнини прозорої перегородки і конвекситальних підпавутинних просторів. Для пацієнтів із перенесеними повторними легкими ЧМТ характерним є підвищення швидкості кровотоку в екстракраніальних відділах каротидного басейну та зниження швидкості в судинах вертебробазилярного басейну зі зміною показників судинної резистивності, у сегментах інтракраніального відділу каротидного басейну — зниження швидкості кровотоку без зміни показників судинної резистивності. Порушення венозної церебральної циркуляції (підвищення показників швидкості у внутрішній яремній вені та венах Розенталя) зафіксовано в більшості представників основної групи. За даними КЕЕГ, у пацієнтів із перенесеними повторними ЧМТ на тлі дифузних змін біоелектричної активності мозку частіше мають місце фокальні зміни в лівій півкулі мозку. Домінантний α-ритм зафіксовано в 97,78 % пацієнтів основної групи. Амплітуда α-ритму в пацієнтів із перенесеними повторними ЧМТ нижча порівняно з контрольною групою, а частота коливань α-ритму — вища.

Висновки. Використання клініко-діагностичного контролю дає змогу запобігти розвитку ушкоджень і отримати об’єктивну інформацію про стан головного мозку та його структур.

Біографії авторів

О.М. МУРАВСЬКА, Національний медичний університет імені О.О. Богомольця, Київ

Муравська Олександра Миколаївна
к. мед. н., асистент кафедри неврології

О.І. ТРОЯН, Національний медичний університет імені О.О. Богомольця, Київ

Троян Олександр Іванович
к. мед. н., доцент кафедри нейрохірургії

Посилання

Blennow K, Brody DL, Kochanek PM, et al. Traumatic brain injuries. Nat Rev Dis Primers. 2016;17;2:16084. http://doi.org/10.1038/nrdp.2016.84. PMID: 27853132.

Capizzi A, Woo J, Verduzco-Gutierrez M. Traumatic brain injury: an overview of epidemiology, pathophysiology, and medical management. Med Clin North Am. 2020;104(2):213-38. http://doi.org/10.1016/j.mcna.2019.11.001. PMID: 32035565.

Chien SC, Tu PH, Liu ZH, et al. Neurological deteriorations in mild brain injuries: the strategy of evaluation and management. Eur J Trauma Emerg Surg. 2022;48(3):2173-81. http://doi.org/10.1007/s00068-021-01753-6. Epub 2021 Jul 24. PMID: 34302502.

Kahriman A, Bouley J, Tuncali I, et al. Repeated mild traumatic brain injury triggers pathology in asymptomatic C9ORF72 transgenic mice. Brain. 2023;1;146(12):5139-52. http://doi.org/10.1093/brain/awad264. PMID: 37527465.

Lee SW, Werner B, Anireddy S, et al. Characteristics, outcomes, and its associated factors among patients hospitalized with mild traumatic brain injuries. Am J Phys Med Rehabil. 2024;1;103(1):47-52. http://doi.org/10.1097/PHM.0000000000002298. Epub 2023 Aug 7. PMID: 37549368.

Levin HS, Diaz-Arrastia RR. Diagnosis, prognosis, and clinical management of mild traumatic brain injury. Lancet Neurol. 2015;14(5):506-17. http://doi.org/10.1016/S1474-4422(15)00002-2. Epub 2015 Mar 20. PMID: 25801547.

Lolk K, Dreier JW, Christensen J. Repeated traumatic brain injury and risk of epilepsy: a Danish nationwide cohort study. Brain. 2021;12;144(3):875-84. http://doi.org/10.1093/brain/awaa448. PMID: 33439977.

Magnusson BM, Ahrenby E, Stålnacke BM. Symptoms and disability after mild traumatic brain injury: a five-year follow-up. J Integr Neurosci. 2024; 22;23(2):45. http://doi.org/10.31083/j.jin2302045. PMID: 38419456.

Pavlovic D, Pekic S, Stojanovic M, et al. Traumatic brain injury: neuropathological, neurocognitive and neurobehavioral sequelae. Pituitary. 2019;22(3):270-82. http://doi.org/10.1007/s11102-019-00957-9. PMID: 30929221.

Sivak S, Nosal V, Bittsansky M, et al. Type and occurrence of serious complications in patients after mild traumatic brain injury. Bratisl Lek Listy. 2016;117(1):22-5. http://doi.org/10.4149/bll_2016_005. PMID: 26810165.

Vanitallie TB. Traumatic brain injury (TBI) in collision sports: Possible mechanisms of transformation into chronic traumatic encephalopathy (CTE). Metabolism. 2019;100S:153943. http://doi.org/10.1016/j.metabol.2019.07.007. PMID: 31610856.

##submission.downloads##

Опубліковано

2024-03-29

Номер

Розділ

Оригінальні дослідження