Клініко-діагностичні особливості повторних легких черепно-мозкових травм
DOI:
https://doi.org/10.30978/UNJ2024-1-12Ключові слова:
повторні легкі черепно-мозкові травми; клініка; діагностика.Анотація
Повторна легка черепно-мозкова травма (ЧМТ) призводить до появи нових змін та підсилює наявні, зумовлені первинною травмою. Патогенетичні механізми повторної ЧМТ є результатом травмувальних впливів та їхньої кумуляції. Вони спричиняють різноманітні морфологічні та функціональні зміни з боку головного мозку.
Мета роботи — поліпшити діагностику патологічних змін, що відбуваються в пацієнтів унаслідок повторних легких черепно-мозкових травм.
Матеріали та методи. У дослідження було залучено 199 пацієнтів, які перенесли в анамнезі повторні легкі ЧМТ. Серед них переважали чоловіки — 158 (79,40 %). Пацієнтів юнацького віку за класифікацією ВООЗ (17—24 роки) було 80 (40,20 %), молодого віку (25—44 роки) — 78 (39,20 %), середнього віку (45—60 років) — 41 (20,60 %). Кількість повторних ЧМТ в одного пацієнта становила від двох до п’яти. Усіх пацієнтів обстежено у віддалений період ЧМТ. Контрольну групу утворено із 30 осіб віком від 18 до 50 років (середній вік — (33,11 ± 3,09) року), які не мали в анамнезі перенесених ЧМТ. Когнітивні порушення (КП) оцінювали за допомогою нейропсихологічного дослідження з використанням короткої шкали дослідження психічного стану (MMSE), батареї тестів лобової дисфункції (FAB), тесту малювання годинника. Використовували методи нейропсихологічного аналізу, нейровізуалізаційні та нейрофізіологічні методи.
Результати. Повторні ЧМТ у нашому дослідженні спостерігались у вигляді струсів та забоїв головного мозку легкого ступеня. Їхня кількість в одного пацієнта становила від 1 до 5. Клінічні вияви перенесених повторних легких ЧМТ мали особливості: у клінічній картині переважали цефалгічний, церебрастенічний і лікворно-гіпертензійний синдром, когнітивні порушення, розсіяна неврологічна симптоматика, пірамідна недостатність. Лише в основній групі виявлено випадки поєднання від трьох до восьми неврологічних синдромів. Установлено зниження когнітивної функції у пацієнтів із перенесеними повторними легкими ЧМТ порівняно з контрольною групою за даними нейропсихологічного тестування. При аналізі показників когнітивних викликаних потенціалів виявлено збільшення латентного періоду когнітивного комплексу P300 у пацієнтів із повторними ЧМТ порівняно з контрольною групою, що свідчить про зниження когнітивних функцій. Частіше КП виявляли в основній групі. При застосуванні сучасних методів нейровізуалізації виявлено, що в пацієнтів із перенесеними повторними ЧМТ збільшена ширина бічних шлуночків з обох боків, III шлуночка, порожнини прозорої перегородки порівняно з контрольною групою, а також більша частота розширення порожнини прозорої перегородки і конвекситальних підпавутинних просторів. Для пацієнтів із перенесеними повторними легкими ЧМТ характерним є підвищення швидкості кровотоку в екстракраніальних відділах каротидного басейну та зниження швидкості в судинах вертебробазилярного басейну зі зміною показників судинної резистивності, у сегментах інтракраніального відділу каротидного басейну — зниження швидкості кровотоку без зміни показників судинної резистивності. Порушення венозної церебральної циркуляції (підвищення показників швидкості у внутрішній яремній вені та венах Розенталя) зафіксовано в більшості представників основної групи. За даними КЕЕГ, у пацієнтів із перенесеними повторними ЧМТ на тлі дифузних змін біоелектричної активності мозку частіше мають місце фокальні зміни в лівій півкулі мозку. Домінантний α-ритм зафіксовано в 97,78 % пацієнтів основної групи. Амплітуда α-ритму в пацієнтів із перенесеними повторними ЧМТ нижча порівняно з контрольною групою, а частота коливань α-ритму — вища.
Висновки. Використання клініко-діагностичного контролю дає змогу запобігти розвитку ушкоджень і отримати об’єктивну інформацію про стан головного мозку та його структур.
Посилання
Blennow K, Brody DL, Kochanek PM, et al. Traumatic brain injuries. Nat Rev Dis Primers. 2016;17;2:16084. http://doi.org/10.1038/nrdp.2016.84. PMID: 27853132.
Capizzi A, Woo J, Verduzco-Gutierrez M. Traumatic brain injury: an overview of epidemiology, pathophysiology, and medical management. Med Clin North Am. 2020;104(2):213-38. http://doi.org/10.1016/j.mcna.2019.11.001. PMID: 32035565.
Chien SC, Tu PH, Liu ZH, et al. Neurological deteriorations in mild brain injuries: the strategy of evaluation and management. Eur J Trauma Emerg Surg. 2022;48(3):2173-81. http://doi.org/10.1007/s00068-021-01753-6. Epub 2021 Jul 24. PMID: 34302502.
Kahriman A, Bouley J, Tuncali I, et al. Repeated mild traumatic brain injury triggers pathology in asymptomatic C9ORF72 transgenic mice. Brain. 2023;1;146(12):5139-52. http://doi.org/10.1093/brain/awad264. PMID: 37527465.
Lee SW, Werner B, Anireddy S, et al. Characteristics, outcomes, and its associated factors among patients hospitalized with mild traumatic brain injuries. Am J Phys Med Rehabil. 2024;1;103(1):47-52. http://doi.org/10.1097/PHM.0000000000002298. Epub 2023 Aug 7. PMID: 37549368.
Levin HS, Diaz-Arrastia RR. Diagnosis, prognosis, and clinical management of mild traumatic brain injury. Lancet Neurol. 2015;14(5):506-17. http://doi.org/10.1016/S1474-4422(15)00002-2. Epub 2015 Mar 20. PMID: 25801547.
Lolk K, Dreier JW, Christensen J. Repeated traumatic brain injury and risk of epilepsy: a Danish nationwide cohort study. Brain. 2021;12;144(3):875-84. http://doi.org/10.1093/brain/awaa448. PMID: 33439977.
Magnusson BM, Ahrenby E, Stålnacke BM. Symptoms and disability after mild traumatic brain injury: a five-year follow-up. J Integr Neurosci. 2024; 22;23(2):45. http://doi.org/10.31083/j.jin2302045. PMID: 38419456.
Pavlovic D, Pekic S, Stojanovic M, et al. Traumatic brain injury: neuropathological, neurocognitive and neurobehavioral sequelae. Pituitary. 2019;22(3):270-82. http://doi.org/10.1007/s11102-019-00957-9. PMID: 30929221.
Sivak S, Nosal V, Bittsansky M, et al. Type and occurrence of serious complications in patients after mild traumatic brain injury. Bratisl Lek Listy. 2016;117(1):22-5. http://doi.org/10.4149/bll_2016_005. PMID: 26810165.
Vanitallie TB. Traumatic brain injury (TBI) in collision sports: Possible mechanisms of transformation into chronic traumatic encephalopathy (CTE). Metabolism. 2019;100S:153943. http://doi.org/10.1016/j.metabol.2019.07.007. PMID: 31610856.
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2024 Автори
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NoDerivatives 4.0 International License.